Lexapro 4

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Usos de Lexapro Lexapro está diseñado para mejorar el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), que ocurre cuando el día a día de las preocupaciones son exageradas y se vuelven abrumadoras. También tiene como objetivo mejorar la depresión, que es causada por un desequilibrio de los niveles de serotonina y que afecta a la capacidad de trabajar, dormir y disfrutar de actividades que antes resultaban placenteras. Al igual que otros ISRS, Lexapro actúa bloqueando la reabsorción, o de la recaptación de la serotonina del neurotransmisor en el cerebro. Lexapro generalmente toma varias semanas para empezar a trabajar. A menudo los síntomas físicos de la depresión y el trastorno de ansiedad, que incluyen cambios en los patrones de sueño, mejorar en primer lugar. Para la mayoría de los pacientes, se tarda de cuatro a seis semanas para que los cambios significativos que se produzcan. Efectos secundarios comunes de Lexapro Los ensayos clínicos y los estudios muestran que los pacientes que tomaban Lexapro sufren de varios efectos secundarios comunes que incluyen dolores de cabeza, náuseas, insomnio y sequedad de boca. Los problemas que incluyen mareos y náuseas son propensos a desaparecer a medida que el cuerpo se adapta al medicamento. Otros efectos secundarios, como sequedad en la boca y la impotencia, es menos probable que se vaya. Algunos pacientes también se quejan de que las causas de la droga disminución del apetito, aumento de peso, vómitos, sueños vívidos y una sensación de hormigueo en los brazos, las manos, los pies y las piernas. Efectos secundarios graves de Lexapro se ha relacionado con varios efectos secundarios graves que pueden amenazar la vida, incluidos pensamientos suicidas y tendencias, el síndrome de la serotonina y síndrome de discontinuación. También hay un mayor riesgo de autismo y defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo. Autismo Varios estudios vinculados Lexapro y otros ISRS a un mayor riesgo de autismo y otros trastornos del desarrollo en los recién nacidos y los niños pequeños. En 2015, Anick Brard y otros investigadores de la Universidad de Montreal descubrieron las mujeres que tomaron ISRS durante el embarazo tenían un aumento del 200 por ciento en el riesgo de tener un bebé con diagnóstico de autismo. Antes de este estudio pivotal, Johns Hopkins publicó un estudio en 2014 que muestran las mujeres que tomaron ISRS durante el embarazo dieron a luz a niños que eran tres veces más propensos a ser diagnosticados con autismo. Defectos de Nacimiento La FDA ha enumerado Lexapro como un medicamento de categoría C en el embarazo, lo que significa que los estudios en animales han demostrado que tienen un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios completos en los seres humanos. La FDA recomienda que las madres embarazadas y lactantes no toman Lexapro a menos que los beneficios para el paciente son mayores que los riesgos. Algunos expertos consideran Lexapro seguro para las mujeres embarazadas, ya que el riesgo de defectos congénitos es bajo. Sin embargo, los investigadores han encontrado que los ISRS aumentan el riesgo de defectos cardíacos infantiles, incluyendo la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN). PPHN es una condición rara visto en los recién nacidos, cuyos sistemas circulatorio no hay adaptarse a respirar fuera del útero. Esto conduce a flujo anormal de sangre entre el corazón y los pulmones. Muchos bebés que nacen con este trastorno mueren. Los que sobreviven se enfrentan discapacidades que incluyen parálisis cerebral, parálisis de Erb. convulsiones y pérdida de la audición. En 2006, la FDA emitió una advertencia de asesoramiento a los pacientes y los médicos de los peligros, diciendo que los bebés nacidos de madres que toman Lexapro fueron seis veces más probabilidades de nacer con hipertensión pulmonar persistente. Además, los bebés nacidos de madres que toman Lexapro se sabe que tienen defectos congénitos del corazón. incluyendo la fibrilación y defectos del tabique ventricular, que interrumpe el flujo de sangre recién nacidos a través del corazón y obliga al órgano que trabajar más duro. Lexapro también está relacionada con defectos del tubo neural infantiles, que pueden causar una malformación del cerebro y del cráneo, paladar hendido, dificultad respiratoria y posiblemente autismo. Los pensamientos suicidas Lexapro lleva una advertencia de recuadro negro para los pensamientos y tendencias suicidas. Los pacientes que toman Lexapro son conocidos para convertirse en suicida al tomar Lexapro y otros ISRS, especialmente en las primeras semanas de tratamiento. El riesgo es tan grave que la FDA emitió una advertencia especial sobre el riesgo de suicidio o pensamientos suicidas y comportamientos, para pacientes hasta los 25 años de edad, el riesgo es aún mayor para los pacientes con trastorno bipolar, una historia familiar de trastorno bipolar o aquellos que han intentado suicidarse anteriormente. Los pacientes que toman Lexapro síndrome de la serotonina deben ser conscientes del síndrome de serotonina, una interacción de fármacos potencialmente mortal que hace que el cuerpo tenga demasiada serotonina. Esto ocurre típicamente en pacientes que toman al mismo tiempo dos medicamentos que afectan los niveles de serotonina bodys. Por ejemplo, los pacientes que toman ciertos medicamentos para la migraña, incluyendo triptanos, junto con Lexapro están en riesgo. Los síntomas incluyen inquietud, diarrea, alucinaciones, fiebre, vómitos y los rápidos cambios de la presión arterial. La interrupción síndrome de discontinuación Lexapro rápidamente puede causar síndrome de discontinuación de SSRI, lo que conduce a síntomas similares a la gripe, incluyendo dolor de cabeza, diarrea, náuseas y escalofríos. Los pacientes también pueden experimentar sensaciones de electrochoque, también llamada escalofríos cerebro o el cerebro zapping, y la inquietud. Demandas Lexapro Lexapro Decenas de pacientes han presentado una demanda contra Bosque en dos litigios multidistritales (LDM), ubicado en las Cortes de Distrito de Estados Unidos en Massachusetts y Missouri las demandas alegan la droga crea un riesgo de suicidio. Además, al menos dos acciones de clase en todo el país se han presentado en relación con las prácticas de comercialización de fármacos. Además, las mujeres han demandado después de tomar Lexapro y después de dar a luz a un bebé con defectos de nacimiento. Última modificación: Marzo 22, el año 2016 Salas, C. et al. (2006, 9 de febrero). Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina selectivos y riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido. El diario Nueva Inglaterra de medicina. Obtenido de http://www. nejm. org/doi/full/10.1056/NEJMoa052744 Comer, B. (2010, 16 de Septiembre). Forest Labs para pagar 313 millones de dólares en la liquidación del Departamento de Justicia. Medical Media marketing. Obtenido de http://www. mmm-online. com/forest-labs-to-pay-313-million-in-doj-settlement/article/179029/ DiIorio-Sterlin, C. (2010, 15 de septiembre). Departamento de Justicia de EE. UU. Comunicado de prensa: El fabricante de medicamentos Bosque se declara culpable: pagará más de 313 millones para resolver cargos criminales y Ley de Reclamaciones Falsas acusaciones. Harris, G. 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