Leukeran 122

+

Leukeran, Tablete Forma de prezentare: Tablete galbene, cu miez alb, ce Contin 2 mg clorambucil BP (inscriptionate Wellcome C2A) sau 5 mg clorambucil BP (inscriptionate Wellcome H2A). Indicatii: Este Leukeran indicat en tratamentul: bolii Hodgkin anumitor forme de limfom no Hodgkinian leucemiei limfocitare cronice macroglobulinemiei WaldenstrAm adenocarcinomului ovario avansat. Leukeran son Un efect tiempo terapéutica La anumite Paciente cu cáncer de san importante. Doze si Mod de administrare: Adulti: Se va literatura de consulta specialitate pentru Detalii completa Despre regimurile de tratament. Leukeran se administreaza oral. Boala Hodgkin: Folosit ca monoterapie, doza obisnuta Este de 0,2 mg / kg corp / zi, TIMP de 4-8 saptamani. De obicei Leukeran Este folosit en terapie combinata cu alti agenti, fiind inclus en diferite regimuri terapeutice. Leukeran poate fi ca folosit alternativa de mostaza La nitrógeno, reducandu-se toxicitatea, dar cu efecte terapeutice similare. Limfom no hodgkinian: Folosit ca monoterapie, inicial se administreaza sopor de 0,1-0,2 mg / kg corp / zi TIMP de 4-8 saptamani SE cara Apoi terapie de intretinere fie prin administrare de sopor zilnice mai mici, FIE prin curar intermitente. Este Leukeran folosit en tratamentul pacientilor cu limfom limfocitar difuz, avansat sau La pacientii cu recaderi DUPA radioterapie. Nu au-s obtinut rezultate semnificativ diferite prin tratamentul cu clorambucil en monoterapie sau en asociere cu alti agenti chimioterapici la pacientii cu limfom limfocitar avansat no hodgkinian. Leucémie limfocitara cronica: Tratamentul cu Leukeran se incepe de obicei DUPA aparitia simptomelor sau cand se evidentiaza disfunctia maduvei osoase (dar nu medulara insuficienta), pe baza numarului celulelor optimistas din periferie. Leukeran inicial se administreaza en sopor de 0,15 mg / kg corp / zi pana cind numarul total de scade de la leucocitaria 10000 / mm3. Tratamentul poate fi reluat la 4 saptamani de la sfirsitul primei curar si continuat cu doza de 0,1 mg / kg corp / zi. La ONU numar de Pacienti, de obicei DUPA 2 ani de tratament, numarul de leucocitaria se reduc La valorile normale, splina si nodulii limfatici Devin nepalpabili, IAR proportia de limfocite la nivelul maduvei osoase se reducen sub 20. Pacientii cu insuficienta medulara trebuie la inceput tratati cu prednisolona pana la obtinerea regenerarii maduvei osoase înainte de inceperea tratamentului cu Leukeran. Macroglobulinemia WaldenstrAm: Pentru aceasta afectiune, Leukeran reprezinta tratamentul de electie. Se recomanda sopor initiale de 6-l2 mg / zi, la pana instalarea leucopeniei, urmate de sopor de 2-8 mg / zi TIMP nedefinit. ovárica Carcinomul: Folosit agente de CA unic, se administreaza 0,2 mg / kg zilnic corp, TIMP de 4-6 saptamani. Se va adminis DOZA de 0,3 mg / kg corp / zi pana cind apare leucopenia. Doza de intretinere de 0,2 mg / kg corp / zi se da cu scopul de un total de Mentine numarul de sub leucocitaria 4000 / mm3. En practica, curele de intretinere sunt de 2-4 saptamani cu Intervale de 2-6 saptamani intre ele. Cancerul de san avansat: Folosit ca monoterapie, se administreaza 0,2 mg / kg corp / zi, TIMP de 6 saptamani. Leukeran poate fi Asociat cu prednisolona en doza de 14-20 mg / zi, indiferente de greutatea corporala, TIMP de 4-6 saptamani, atita TIMP cit nu Exista depresie hematopoietica importanta. Leukeran poate fi dat en asociere cu Methotrexat, 5-fluorouracilo si prednisolona en el sopor de 5 - 7,5 mg / m2 sufprafata corporala / zi. Copii: Leukeran poate fi utilizat en tratamentul bolii Hodgkin si al limfoamelor no Hodgkiniene la copii. Dozele sunt similare cu cele folosite la adulti. Contraindicatii: Avind en vedere importanta indicatiilor, nu Exista contraindicatii absoluta. Precautii: Leukeran Este ONU agente citotóxico activ ce trebuie prescris Doar de medicii cu experienta en administrarea ONUR Astfel de produsi. Monitorizare: Deoarece Leukeran Este capaci sa produca supresie medulara ireversibila, sub pacientii tratament trebuie sa fie atent monitorizati din punct de vedere hematológica. La dozele terapeutice, Leukeran Determina depresie limfocitara, avand efect mai Redus asupra numarului de neutrofile SI SI trombocite precum asupra nivelului de hemoglobina. Intreruperea tratamentului nu Este necesara la primul SEMN de scadere un neutrofilelor, dar trebuie retinut faptul ca numarul neutrofilelor poate continua sa SCADA TIMP de Inca 10 Zile sau mai mult DUPA ultima doza. Leukeran nu trebuie administrat la pacientii au cuidado de facut reciente radioterapie sau au PRIMIT alti agenti citotoxici. Este daca prezenta infiltrarea limfocitara un maduvei osoase sau daca maduva osoasa Este hipoplazica, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 0,1 mg / kg corp. renale Afectiuni: Pacientii cu afectare functionala Renala trebuie monitorizati cu Atentie deoarece azotemia crescuta Mareste riscul mielosupresiei. hepatice Afectiuni: nu se cunoaste meolismul exacta Leukeranului, de aceea se recomanda reducerea dozelor la pacientii cu afectare hepatica grava. Mutageneza si carcinogeneza: S-ca un demonstrat producir Leukeran poate afectari ale cromatidelor si cromozomilor la OM. S-au raportat cazuri de aparitie un leucemiei DUPA aguda tratamentul cu clorambucil pentru leucémie limfocitara cronica. Orico, nu se poate STI daca leucemia acuta facea parte din Evolutia Naturala un bolii sau un fost Indusa de chimioterapie. O atie facuta intre pacientele cu cáncer de ovario cuidado au PRIMIT agenti alchilanti SI cuidado acelea nu au PRIMIT, un aratat ca folosirea agentilor alchilanti, clorambucil inclusiv, un crescut semnificativ incidenta aguda leucemiei. Intr-o mica proportie din pacientele cu cáncer de san Care Au PRIMIT clorambucil ca terapie adjuvanta de lunga durata, s-un observat aparitia leucemiei mielocitare aguda. Înainte de un institui terapia cu clorambucil beneficiul potencial trebuie cantarit en atie cu riscul leucemogen. Efecte asupra fertilitatii: El clorambucil poate Cauza supresia functiei ovariene, IAR amenoreea un fost raportata DUPA terapia cu clorambucil. Azoospermia un fost observata ca rezultat al terapiei cu clorambucil, desi se estimeaza ca pentru aparitia acesteia ar fi necesara o doza de putin cel 400 mg clorambucil. La pacientii cu limfom aflati en tratament cu clorambucil, en sopor cuprinse totale intre 410-2600 mg, s-un spermatogenezei observat reluarea en diferite grado. Teratogeneza: La fel ca agente citotóxico orice Leukeran Este potencial teratógeno. Folosirea lui ar trebui pe gato posibil evitata en sarcinii timpul, mai cervezas en timpul primului trimestru. En caz fiecare en parte, trebuie cantarite presupusele beneficii ale Mamei, Ativ cu riscul potencial fatului asupra. Lactatie: ce Mamele primesc Leukeran nu trebuie sa alapteze. Efecte secundare: Cel mai frecvent efect secundar Este supresia maduvei osoase, cuidado de dar this obicei reversibila daca se intrerupe tratamentul cu clorambucil suficient de devreme. Totuşi, s-au raportat cazuri de insuficienta medulara ireversibila. Destul de rar olla aparea tulburari gastrointestinale precum Greata, varsaturi, diaree sau ulceratii ale mucoasei bucale. Pot aparea si alte efecte secundare, dar de obicei atunci cind se depaseste doza terapeutica. Reactii adversa: Ocazional, la pacientii cu leucémie limfocitara cronica tratati TIMP indelungat cu clorambucil, s-un descris fibroza pulmonara interstitiala Severa. Ea poate fi reversibila la intreruperea tratamentului. Dupa tratamentul cu clorambucil poate aparea hepatotoxicitate si icter. Alte reactii raportate adversa INCLUYENDO febra, reactiile de hipersensibilitate cutanata, neuropatia periferica, neumonía interstitiala si cistita abacteriana. La COPIN cu sindrom nefrotic si tratati cu olla clorambucil aparea Crize conlsive, acestea fiind descrise Si La adulti, fiind correlacionan a cu dozele administrar. Tratamentul supradozarilor: Dupa ingerarea accidentala un sopor ONUR Mari de clorambucil, cel mai importante secundar efect observat un reversibila fost pancitopenia. De asemenea poate aparea toxicitate neurologica, manifestata prin Comportament agitat si ataxie, mergand pana la conlsii múltiple de punta de gran mal. Deoarece nu Exista antidot cunoscut, loul sanguin trebuie urmarit cu Atentie si trebuie instituite Masuri Generale de sustinere, asociate cu transfuzii sanguíneo, daca Este necesar. Precautii farmaceutice: Un SE Pastra la loc uscat Si La temperaturi de entre 2 - 8 grados Celsius grado. Producator: Glaxo Wellcome Articole cuidado vorbesc Despre Leukeran, Tablete