Isoniazida 125

+

Ibuprofen Ibuprofen adalah sejenis obat yang tergolong dentro Kelompok antiperadangan no esteroideo (fármaco antiinflamatorio no esteroideo) dan digunakan Untuk mengurangi rasa sakit akibat artritis. El ibuprofeno juga tergolong dentro Kelompok analgesik dan antipiretik. Obat ini dijual dengan Merk dagang Advil, Motrin, Nuprin, dan Brufen. Farmakokinetik Untuk antipiretik, konsentrasi suero 10 mg / L (48mol / L). konsentrasi suero Diatas 200 mg / L (971 mol / L) setelah Pemberian menimbulkan toksisitas berat seperti apnea, asidosis metabólica, dan Koma. Nasib obat, dengan cepat diabsorbsi dari GI dan bioavaibilitasnya Lebih dari 80. Konsentrasi puncak pada Anak-anak 17-42 mg / L (121 a 257 mol / L) dosis setelah Pemberian 10 mg / kgBB dicapai pada 1,1 0,3 atasco . Lebih dari 99 berikatan proteína plasmática dengan, dan dimetabolisme palidez tidak menjadi 2 metabolit tidak aktif. Volumen distribusi 0,15 0,02 L / kg, pada meningkat fibrosis quística. Klirens 0,045 0,012 L / jam / kg, pada meningkat fibrosis quística. Kurang Dari 1 diekskresikan dentro bentuk tidak berubah. Waktu paruh 2 0.5 mermelada. Cara Kerja Obat Ibuprofen derivado merupakan ASAM fenil propionat dari Kelompok obat antiinflamasi no esteroides. Senyawa ini bekerja melalui penghambatan enzim Siklo-pada oksigenase biosíntesis de prostaglandinas, sehingga konversi ASAM arakidonat menjadi terganggu PG-G2. La prostaglandina inflamasi berperan pada patogénesis, la analgesia dan demam. Dengan demikian maka ibuprofeno mempunyai efek antiinflamasi dan analgetik-antipiretik. Khasiat sebanding ibuprofeno, bahkan Lebih dari besar pada asetosal (aspirina) samping dengan efek yang Lebih Ringan terhadap Lambung. Pada Pemberian oral de ibuprofeno diabsorbsi dengan cepat, berikatan proteína plasmática dengan dan kadar puncak dentro de plasma tercapai 1-2 Pemberian atasco setelah. Adanya makanan Akan memperlambat absorbsi, tetapi tidak mengurangi jumlah yang diabsorbsi. Métabolisme terjadi di hati dengan waktu paruh 1,8-2 mermelada. Ekskresi bersama urín dentro bentuk utuh dan Metabolik inaktif, dentro de un sempurna 24 mermelada. Indikasi meringankan gejala artritis rematoid, osteoartritis, nyeri yang Sedang berat sampai, dismenorhea imprimación, dan menurunkan demam. Clasificación no digunakan Untuk. artritis pengobatan pada rematoid Anak-anak, terbakar Sinar Matahari, resisten Agne vulgaris. Interaksi Menurunkan efek dari antihipertensi, beta Bloker, diuretik, dan hidralazin. Meningkatkan konsentrasi digoksin dentro de un suero, metotreksat, nivel juga meningkatkan Litio karena penurunan kliren Ginjal litio pada. Mungkin mnyebabkan pendarahan pada GI, dan de Dapat meningkatkan resiko pendarahan setelah Pemberian antikoagulan. Reaksi merugikan Membahayakan pada Lambung, Diare, Mual, Pening (mareos), Kadang terjadi Ruam pada kulit. Ulkus pada GI resiko Tinggi pada dosis besar dan orang tua dan juga menyebabkan retensi cairan. Kadang menimbulkan disfungsi Ginjal, pada terutama pasien gangguan Ginjal, sirosis CHF atau. Sedikit meningkatkan waktu pendarahan, meningkatkan enzim hígado, limpopenia, agranulasitosis, aplastik anemia, dan jarang ditemukan meningitis aséptica. Meloxicam Meloxicam atau movi-cox yang tergolong dentro Generasi terbaru obat-obatan esteroide antiinflamatorio no (AINE) efektif bisa mengobati nyeri dan inflamasi atau rematik (osteoartritis dan la artritis reumatoide). Farmakokinetik Kadar dicapai dentro de plasma puncak dentro de un atasco de 3 setelah Pemberian por vía oral. Bila diberi bersama makanan yang kaya Lemak, kadar puncak dentro tertunda de plasma 1-2 mermelada. Kadarnya Akan menurun sebanyak 37 bila diberikan bersama antasid yang mengandung alumunium magnesio dan. Celecoxib dimetabolisme oleh sitokrom P450 2C9 dan menghasilkan metabolit yang tidak aktif dan diekskresikan melalui FESES sebanyak 57 dan la orina 27 melalui. Cara kerja obat: Artrilox adalah obat AINE (no esteroides anti inflamatorios) Barú dari Golongan ASAM enolat. Mekanisme kerja meloxicam sebagai efek anti-inflamasi, analgesik, dan antipiretik melalui penghambatan biosintesa prostaglandina yang diketahui berfungsi sebagai mediador peradangan. Proses penghambatan oleh meloxicam Lebih selektif pada COX1 COX2 daripada. Penghambatan COX2 menentukan efek terapi NSAI, Sedang penghambatan COX1 menunjukan efek samping pada Lambung Ginjal Dan. samping Efek: Pernafasan. jarang terjadi timbulnya asma akut setelah aspirina Pemberian atau obat-obat NSAI lainnya termasuk meloxicam. Sistem susunan saraf a centro. kepala terasa Ringan, pusing, vértigo, tinitus, ngantuk. Interaksi obat Secara umum berinteraksi dengan obat yang menghambat sitokrom P450 2C9. Potensial flukonazol berinteraksi dengan, litio, furosemida, dan inhibidor de la ECA. Clasificación no ada interaksi yang secara klinis bermakna dengan gliburid, ketokonazol, metotreksat, fenitoína, tolbutamida Dan. La amoxicilina AMOXICILLIN adalah Antibiotika yang termasuk ke dentro Golongan penisilin. Obat yacido yang termasuk ke dentro Golongan ini Antara permanecido ampicilina, piperacilina, ticarcilina, dan lain sido puesto. Karena berada dentro de satu Golongan maka semua obat tersebut mempunyai mekanisme kerja yang mirip. Obat ini tidak membunuh bakteri secara Langsung tetapi dengan Cara mencegah bakteri membentuk semacam lapisan yang melekat disekujur tubuhnya. Lapisan ini bagi bakteri berfungsi sangat vitales yaitu Untuk melindungi bakteri dari Perubahan Lingkungan dan menjaga agar tubuh bakteri tidak tercerai Berai. Bakteri tidak Akan MAMPU bertahan hidup tanpa adanya lapisan ini. La amoxicilina sangat efektif Untuk beberapa bakteri seperti H. influenzae, N. gonorrea, E. coli, neumococos, estreptococos, dan beberapa cepa de estafilococos dari Farmakokinetik 1. Absorpsi amoxicilina hampir lengkap diabsorbsi sehingga konsekuensinya amoxicilina tidak cocok Untuk pengobatan shigella atau Salmonella enteritis karena, karena kadar efektif secara terapetik tidak mencapai organisme dentro intestinal celah. La amoxicilina Stabil pada ASAM Lambung dan terabsorpsi 74-92 di saluran pencernaan pada penggunaan dosis tunggal secara oral. Nilai puncak konsentrasi suero dan AUC meningkat sebanding dengan meningkatnya dosis. Efek terapi Amoxicilina Akan tercapai setelah 1-2 atasco setelah Pemberian por vía oral. Meskipun adanya makanan di saluran pencernaan dilaporkan de Dapat menurunkan dan menunda tercapainya je de calificación puncak konsentrasi suero amoxicilina, namun hal tersebut tidak berpengaruh pada jumlah total de obat yang diabsorpsi (McEvoy, 2002) 2. Distribusi Distribusi obat bebas ke Seluruh tubuh baik. La amoxicilina de Dapat melewati Sawar plasenta, tetapi tidak satupun menimbulkan efek teratogenik. Namun demikian, penetrasinya ke tempat tertentu seperti tulang atau cairan serebrospinalis tidak cukup Untuk terapi kecuali di daerah tersebut terjadi inflamasi. Selama fase akut (Hari Pertama), Meningen terinflamasi Lebih permeable terhadap amoxicilina, yang menyebabkan Peningkatan Rasio sejumlah obat dentro susunan saraf PUSAT suero rasionya dentro dibandingkan. Bila infefksi Mereda, inflamasi menurun maka permeabilitas Sawar terbentuk kembali (Mycek, et al, 2001). 3. Eliminasi Jalan utama ekskresi melalui sistema sekresi ASAM Organik (túbulos) di Ginjal, sama seperti melalui filtrado glomerular. Penderita dengan gangguan fungsi Ginjal, dosis obat yang diberikan Harus disesuaikan (Mycek, et al, 2001). Farmakodinamik Amoxicilina (alfa-amino-p-hidroxi-bencil-penicilina) adalah derivado de ácido 6 dari aminopenicillonic, merupakan Antibiotika berspektrum Luas yang mempunyai Daya kerja bakterisida. Amoxicilina, aktif terhadap bakteri gramo positif maupun bakteri gramo Negativo. Bakteri gramo positif: Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridan, Streptococcus faecalis, Diplococo pnemoniae, Corynebacterium sp, Staphylococcus aureus, Clostridium sp, Bacillus anthracis. Bakteri gramo Negativo: Neisseira gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Salmonella sp, mirabillis Proteus, Brucella sp. Indikasi: Amoksisilina efektif terhadap penyakit: Infeksi saluran pernafasan kronik dan akut: neumonía, faringitis (Clasificación no Untuk faringitis gonore), bronkitis, langritis. Infeksi sluran cerna: disentri basiler. Infeksi saluran Kemih: gonore tidak terkomplikasi, uretritis, sistitis, pielonefritis. Infeksi conocido ayuntamiento: septikemia, endocarditis. Efek samping Berikut merupakan efek samping Amoxicillinyang umumnya terjadi. 1. Efek samping Amoxicilina Antara tendido de Dapat menyebabkan reaksi alergi, seperti rasa Gatal, peradangan atau Ruam, yang menyebabkan adanya pembengkakan. Pembengkakan de Dapat terjadi di leher, hidung, tenggorokan, atau mulut, sehingga de Dapat mengganggu kemampuan Anda dentro bernapas. Pada reaksi alergi yang Kronis sangat, berakibat terjadinya penurunan tekanan darah yang sangat Drastis. Reaksi alergi pada perempuan de Dapat menyebabkan Gatal-pada Gatal la vagina. 2. Gangguan pencernaan seperti Diare, muntah, perut sakit, merupakan samping efek Amoxicilina yang terjadi SERING. Pada manusia dentro kondisi Sehat terdapat bakteri baik yang mengatur metabolisme, membantu pencernaan, memproduksi vitamina tertentu. Bakteri tersebut de Dapat terbunuh oleh obat amoxicilina, sehingga mengganggu keseimbangan dentro de un usus, dan memungkinkan bakteri yang merugikan tumbuh Akan. Sebab tempat bakteri biasanya berkolonial telah terbunuh, kemungkinan Akan ditumbuhi jamur. Clindamicina merupakan obat Amoxicillinyang digunakan Untuk infeksi yang palidez serius, dengan efek samping Akan mengalami radang usus (sejenis kolitis) yang de Dapat menyebabkan Diare Kronis, terutama bagi pasien Lanjut USIA. 3. Efek samping terbesar terjadi pada órgano hati Ginjal Dan. La amoxicilina Bahaya sangat Akan Tampak, ketika obat dikonsumsi dengan dosis Tinggi oleh pasien yang menderita penyakit seperti pielonefritis, glomerulonefritis dan la hepatitis. Sehingga de Dapat berakibat pada kerusakan hati, dengan gejala seperti penyakit kuning, demam, dan Perubahan warna FESES Serta urín yang Lebih gelap. Isoniazida isoniazida (INH) adalah turunan ASAM hidrazida isonicotínico, obat bakterisidal Pilihan Untuk tuberkulosis. INH terkenal karena kecenderungannya menyebabkan la hepatitis Kronis dengan penggunaan. Overdosis akut isoniazida adalah penyebab umum dari obat penginduksi kejang dan asidosis Metabolik. (Olson, 1999) atau isoniazida isonikotinil hidrazid yang SERING disingkat dengan INH. Hanya Satu derivatnya yang diketahui, menghambat pembelahan kuman la tuberculosis, yakni iproniazida, tetapi obat ini terlalu toksis Untuk manusia. (Farmakologi dan Terapi IU) Farmakokinetik isoniazida mudah di absorbsi pada Pemberian orales Mapun los padres. Kadar puncak dicapai dentro de un atasco de waktu 1-2 setelah Pemberian oral. Di Hati, isoniazida terutama mengalami asetilasi dan pada kecepatan metabolismo ini dipengaruhi factor de oleh genética yang secara bermakna mempengaruhi kadar obat dentro de plasma dan waktu paruhnya. Asetilator cepat didapatkan pada orangután orangután esquimales dan Jepang, asetilator lambat terutama pada orangután Skandavia, Yahudi dan Afrika Utara. Asetilasi cepat merupakan fenotip yang dominan heterozigot homozigot Dan. Pada penderita yang tergolong asetilator cepat, kadar isoniazida dentro sirkulasi berkisar Antara 30-50 kadar pada penderita dengan asetilasi lambat. Masa paruhnya pada keseluruhan populasi Antara 1 sampai 3 atasco. Masa paruh pada rata-rata asetilator cepat obstaculizan 80 menit, sedangkan Nilai 3 atasco Khas Adalah asetiltor Untuk lambat. Masa paruh obat ini de Dapat menunjang jika terjadi insufisiensi hati. Perlu ditekankan bahwa kecepatan asetilasi ini tidak berpengaruh pada efektivitas atau toksisitas isoniazida bila obat inni diberikan setiap hati. Tetapi, bila penderita tergolong asetilator cepat dan mendapat isoniazida seminggu sekali maka penyembuhannya mungkin kurang baik. Isoniazida mudah berdifusi ke dentro sel dan semua cairan tubuh. Obat terdapat dengan kadar yang cukup dentro cairan pleura dan cairan Asites. Kadar dentro cairan serebrospinal Kira Kira-20 kadar de plasma dentro de un cairan. mudah isoniazida mencapai kaseosa material. Kadar obat ini pada mulanya Lebih Tinggi dentro de plasma dan obtot daripada dentro Jaringan yang terinfeksi, tetapi kemudian obat Tertinggal lama di jatingan yang terinfeksi dentro jumlah yang Lebih dari cukup sebagai bakteriostatik. Antara 75-90 isoniazida disekresi melalui urín dentro de un atasco de 24 waktu dan seluruhnya Dalm bentuk metabolit. Eksresi terutama DLAM bentuk asetil isoniazida yang merupakan metabolit hasil proses asetilasi, dan ASAM nikotinat yang merupakan metabolit proses hidrolisis. Sejumlah Kecil diekskresi dentro bentuk isonikotinil Glisin dan isonikotinil hidrazon dan dentro de un jumlah yang Kecil sekali berupa N-metil-isoniazida. Farmakodinamik isoniazida menghambat sintesis dinding sel dari albahaca tuberkolose. Obat ini biasanya diresepkan bersama agen antituberkolose lainnya. Mekanisme Kerja Mekanisme kerja isoniazida belum tentu diketahui, tetapi ada beberapa hipotesis yang diajukan, di antaranya efek pada Lemak, biosíntesis ASAM nukleat dan glikolisis. Ada pendapat bahwa efek utamanya ialah menghambat ASAM mikolat (ácido mycolicic) yang merupakan unsur penting dinding dinding sel mikrobacterium. Isoniazida kadar Rendah mencegah perpanjangan rantai ASAM dan menurunkan jumlah ASAM Lemak yang terekstasi oleh mikrobakterium metanol dari. Hanya kuman Peka Peka yang menyerap kuman ke dentro selnya, dan ambilan ini merupakan proses aktif. Berikut samping adalah efek yang ditimbulkan yaitu isoniazida: a. Neuritis perifer adalah efek samping yang palidez SERING en relieve karena efisiensi piridoksin yang relativa. segundo. La hepatitis dan Hepatotoksisitas Idiosinkrasi. La hepatitis yang kemungkinan fatal efek adalah samping INH yang berat palidez. do. Efek samping Miscelánea: Abnormalitas pada mental, kejang-kejang penderita yang mudah kejang dan la neuritis dilaporkan optikus telah. Reaksi-eaksi hipersensitivitas seperti Ruam dan demam.