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ndice 98 metabolizada) e stios Que os extra-hepticos de metabolismo da droga existem. O maior metablito da naltrexona o 6 - naltrexol. Existem dois metablitos Menores Que SO O 2-hidroxi-3-metoxi-6 - naltrexol e o 2-hidroxi-3-metil-naltrexona. A naltrexona e seus metablitos por lo tambm conjugados párr Formar produtos metablicos Adicionais. Eliminao: O da la depuración renal La naltrexona varia de 30 a ml / minuto e sugere Que un eliminao renal feita primariamente por filtrao glomerular 127. Em comparao aclaramiento renal o para o 6 - naltrexol varia de 230 a / minuto, sugerindo um mecanismo m Adicional secretrio tubular renal 369 ml. Un excreo urinria da naltrexona sin MODIFICADA de cerca de 2 da una dosis oral excreo urinria DO6 - naltrexol sin Modificado e conjugado de 43 da dosis oral. O Perfil farmacocintico da naltrexona sugere Que una mesma e seus metablitos podem sofrer reciclagem enteroheptica. Deficincia Heptica correo renal:-hepticos adicional para a metabolizao da droga e seu metablito ativa Un Parece ter La naltrexona stios sofre director secreo tubular. Estudos em adequados Paciente com deficincias heptica e ainda renal tumbas no realizados foram. Dizeres legais VENDA SOB PRESCRIO Mdica S pode ser VENDIDO COM RETENO Receita N. de Lote, datos de Fabricao e Prazo de Validade: Vide Rtulo e Cartucho Reg. MS n. 1.0298.0164 Granja. Resp. El Dr. Joaquín A. dos Reis - CRF-SP n. 5061 SAC (Servio de Atendimento ao Cliente): 0800 701 19 18 FABRICADO por: Bristol Myers Squibb Company - Garden City, Nueva York, EUA Subsidiria de: Bristol Myers Squibb Company - Princeton, Nueva Jersey, EUA Distribudo por: CRISTLIA - Produtos Qumicos Farmacuticos Ltda. Barra. Itapira-Lindia, km 14 - Itapira SP-CNPJ N. 44.734.671 / 0001-51 Indstria Brasileira Revia - Bula para o Paciente Este Medicamento Tomado deve Ser Exclusivamente sob superviso de seu mdico. Sua prescrio parte de um tratamento para a dependncia de alcoolismo ou de drogas. Mantenha um carto de identificao de Paciente sollozar tratamento com Este produto párrafo possveis emergncias. Un antagonista opioide naltrexona um puro. Sin leva dependncia psquica fsica ou. No se da tem conhecimento ocorrncia de tolerncia ao Efeito antagonista opioide. O produto deve Ser conservado, temperatura ambiente, Entre 15 e 30 ° C, protegido de la Luz e da umidade. O prazo de validade de 36 meses a partir de los datos da fabricao, impressa na embalagem. No utilizar vencido Medicamento. Tanto una administrao Como un suspenso hacer tratamento somente devero Ser Feitas sollozar orientao de seu mdico. Informe seu mdico sobre a ocorrncia de gravidez na vigncia hacer tratamento ou APS o seu trmino. INFORMAR ao mdico se est amamentando. Un naltrexona somente deve Ser administrada Durante una gravidez ou amamentao quando os benefcios justificarem o risco. Siga a orientao do seu mdico, respeitando sempre os horrios, como dosis e a Durao hacer tratamento. Sin interromper o tratamento sem o conhecimento hacer seu mdico. Informe seu mdico sobre o aparecimento de reaes desagradveis. O produto bem tolerado nas dosis Recomendadas, mas pode causar danos hepticos quando Tomado em Excesso ou por patients Que tenham doenas hepticas provocadas por outras: causas. Se sentir dor abdominal por alguns dias, Movimentos intestinais, urina escura ou amarelecimento DOS olhos, deve interromper o tratamento e imediatamente INFORMAR o seu mdico o mais rapidamente possvel. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO la FORA DO ALCANCE DAS CRIANAS. Informe seu mdico Sobre cualquier lugar el Medicamento Que esteja Usando, los antes hacer incio ou Durante o tratamento. Un contraindicada La naltrexona em Pacientes Que estejam em tratamento com analgsicos opioides. NO TOME REMDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU mdico, pode ser Perigoso PARA UN SADE. da datos bula